Hastalara yönelik ilaçlar ve tıbbi cihazlar steril ambalajda gönderilmektedir. Ancak, bunların paketlenmesi ve teslimatı esnasında güvenlik açıkları olabilmektedir. Bu nedenle, ürünlerin güvenliği için gerekli olan steril ambalaj gereksinim testleri bulunmaktadır. EN ISO 11607-1 - Steril Ambalaj Gereksinim Testi, Avrupada ilaçlar ve tıbbi cihazların paketlenmesinde kullanılan ambalajların steril koşullarında dayanıklılığını belirleyen bir standarddır.
Neden önemlidir?
EN ISO 11607-1 - Steril Ambalaj Gereksinim Testi hizmetinin önemi, ürünlerin güvenli bir şekilde tedarik edilmesine ve kullanıcılarına zarar verilmemesine bağlıdır. Bu testler sayesinde:
Kullanıcıların sağlığı tehlikeye düşürülmüş olur.
Ürünlerin güvenilirliği artırılır.
İşletmelerin itibarları güçlenir.
Ticari, Sektörel ve Teknik Faydalar
EN ISO 11607-1 - Steril Ambalaj Gereksinim Testi hizmetinin ticari, sektörel ve teknik faydaları şunlardır:
Ürünlerin kalitesi artırılır.
Tedarik zincirinde güvenliğin sağlanmasına yardımcı olur.
İşletmelerin müşteri memnuniyetini artırmalarına katkıda bulunur.
Ürünlerin güvenli bir şekilde tedarik edilmesine yönelik yasal düzenlemelere uyma zorunluluğunu ortadan kaldırır.
Ürünlerin üretim, paketleme ve dağıtım aşamalarında güvenliği sağlar.
Anahtar Avantajlar:
EN ISO 11607-1 - Steril Ambalaj Gereksinim Testi hizmetinin anahtar avantaja sahip olduğu bazı temel avantajlar bulunmaktadır: